Resultados de ensayos de Sputnik V en Eslovaquia se conocerán esta semana
Pandemia de coronavirus hoy
El Ministerio de Salud de Eslovaquia anunciará los resultados del estudio realizado en el país sobre la vacuna rusa Sputnik V a finales de esta semana, informó la portavoz del ente sanitario, Zuzana Eliasova.
"Los resultados de la investigación de Sputnik V, realizada por el Instituto Estatal para el Control de Medicamentos, serán anunciados a finales de esta semana, previsiblemente, el viernes, por el Ministerio de Salud", informó Eliasova a Sputnik.
A su vez, Magdalena Jurkemikova, representante del Instituto, comunicó que toda la documentación sobre la investigación ya ha sido enviada a las autoridades sanitarias y el anuncio de los resultados se prevé para este martes.
El 1 de marzo, el entonces primer ministro eslovaco, Igor Matovic, organizó el suministro del primer lote de la vacuna anticovid rusa Sputnik V sin informar antes a la presidenta del país y a los miembros del Gobierno.
La adquisición del fármaco ruso, así como la autorización de su uso por el entonces ministro de Salud Marek Krajci sin aprobación previa de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) intensificaron las discrepancias dentro de la coalición gobernante. Los líderes de los partidos en el poder no pudieron perdonar a Matovic que tramitara en secreto el envío de las dosis y exigieron su renuncia amenazando con abandonar el Ejecutivo.
Krajci cedió a la presión y dimitió a inicios del mes pasado. Más tarde, tras largas reflexiones, Matovic también presentó su dimisión y trasmitió el poder a otro representante de su partido, Eduard Heger.
La vacuna rusa Sputnik V, desarrollada por el Centro de Epidemiología y Microbiología Nikolái Gamaleya con la financiación del Fondo Ruso de Inversión Directa (RDIF, por sus siglas en inglés) y aprobada en Rusia el 11 de agosto de 2020, se convirtió en la primera vacuna anticovid registrada en el mundo.
El fármaco, ya aprobado en 59 países con una población total de más de 1.500 millones de personas, consta de dos dosis aplicadas con un intervalo de 21 días: la primera se basa en el adenovirus humano tipo 26 y la segunda, en el adenovirus humano recombinante del tipo 5.
A principios de febrero, la revista científica británica The Lancet publicó los resultados del ensayo clínico de fase III de la vacuna Sputnik V, que confirman una seguridad y efectividad del 91,6 por ciento.
Fuente: Sputnik
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