Volaron los mercados: vacuna contra el coronavirus mostró 90% efectividad en Fase 3
La empresa Pfizer comunicó que la vacuna desarrollada en conjunto con BioNTech previno 90% de las infecciones de Coronavirus (Covid-19) en un estudio realizado a miles de personas. Los principales indicadores bursátiles escalan en el mundo.
Los principales indicadores bursátiles del mundo volaron este lunes, luego de que la empresa Pfizer comunicó que la vacuna contra el Coronavirus (Covid-19) que desarrolla en conjunto con BioNTech previno 90% de las infecciones.
El promedio industrial Dow Jones y del índice ampliado S&P500 anotaron fuertes ganancias, mientras en Europa las bolsas subieron más de 5%, luego de un cierre también con ganancias en Asia.
Vacuna de Pfizer, cotización
El anuncio de Pfizer llevó la cotización de la acción a ganar casi 10% en la Bolsa de Nueva York, con picos de 15% en el pre market.
Esta eficacia de protección frente al virus SARS-CoV-2 "se logró siete días después de la segunda dosis de vacuna y 28 días después de la primera", indicó la farmacéutica estadounidense en un comunicado conjunto con la firma BioNTech, citado por la agencia de noticias Telam.
"Hoy es un gran día para la ciencia y la humanidad. Los primeros resultados de la fase 3 de nuestro ensayo de vacuna contra el Covid-19 proveen las pruebas iniciales de la capacidad de nuestra vacuna para prevenir" esta enfermedad, dijo el presidente de Pfizer, Albert Bourla.
"Estamos alcanzando este hito crítico en nuestro programa de desarrollo de vacunas en un momento en el que el mundo más lo necesita, con tasas de infección que establecen nuevos récords, hospitales que se acercan al límite de su capacidad y economías que luchan por reabrir. Hemos dado un paso importante y estamos más cerca de proveer a los ciudadanos del mundo" esta vacuna "necesaria para contribuir a acabar con esta crisis sanitaria mundial", añadió Bourla en un comunicado publicado en el sitio oficial de la compañía.
La noticia en medio de una pandemia que azota al mundo y que embiste con una segunda ola de contagios en Estados Unidos y Europa, la vacuna de Pfizer podría ser una solución para frenar y prevenir las nuevas infecciones.
El presidente de Estados Unidos, Donald Trump, se mostró eufórico por el anuncio del laboratorio.
STOCK MARKET UP BIG, VACCINE COMING SOON. REPORT 90% EFFECTIVE. SUCH GREAT NEWS!
— Donald J. Trump (@realDonaldTrump) November 9, 2020
"Esta es la mejor noticia que podría tener el mundo, Estados Unidos y la salud pública", dijo William Gruber, vicepresidente senior de Pfizer para investigación y desarrollo clínico de vacunas, de acuerdo con información reproducida por agencias internacionales.
Ambas empresas señalaron que están en capacidad de producir 1.300 millones de dosis, lo que es suficiente para dar dos dosis necesarias a 650 millones de personas en 2021.
Unas 50 millones de dosis estarían disponibles en 2020.
El director ejecutivo de BioNTech, Ugur Sahin, dijo que esperaban una efectividad de hasta 70%, por lo que ""más del 90% ha sido extraordinario".
Sahin mencionó que las pruebas demuestran que "se puede controlar Covid-19".
El porqué de la vacuna de Pfizer
El ensayo clínico de fase 3 de la vacuna BNT162b2 comenzó el 27 de julio y se inscribieron 43.538 participantes, 38.955 de los cuales recibieron una segunda dosis de la vacuna candidata al 8 de noviembre de 2020.
El 42% de los participantes globales -entre los que se cuentan los voluntarios en la Argentina- y el 30% de los participantes de los Estados Unidos tienen antecedentes raciales y étnicos diversos.
Según las primeras conclusiones, no se observaron problemas de seguridad graves, mientras que se evaluaron "94 casos confirmados de COVID-19 en participantes del ensayo".
La presentación de la autorización de uso de emergencia a la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) está prevista para "poco después de que se alcance el hito de seguridad requerido, que actualmente se espera que ocurra en la tercera semana de noviembre".
Los participantes voluntarios continuarán siendo monitoreados durante dos años luego de su segunda dosis.
El estudio también evaluará el potencial de la vacuna candidata para brindar protección contra Covid-19 en aquellos que tuvieron una exposición previa al SARS-CoV-2, así como para la prevención de la vacuna contra la enfermedad grave de coronavirus.
El ensayo clínico continuará hasta el análisis final en 164 casos confirmados para recopilar más datos.
"Además de los criterios de valoración primarios de eficacia que evalúan los casos confirmados de COVID-19 acumulados 7 días después de la segunda dosis, el análisis final incluirá, con la aprobación de la FDA, nuevos criterios de valoración secundarios que evalúan la eficacia en función de los casos acumulados 14 días después de la segunda dosis", completó el comunicado.
Basándose en proyecciones, ambas empresas afirmaron que prevén suministrar 50 millones de dosis en el mundo en 2020 y hasta 1.300 millones en 2021.
