El Centro de Epidemiología y Microbiología Nikolái Gamaleya, del Ministerio de Salud de Rusia, está preparado para la llegada de los representantes de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), el paquete de documentos sobre la vacuna Sputnik V está listo, declaró este lunes en una entrevista con Sputnik el director de la entidad, Alexandr Guíntsburg.

"Siempre estamos listos, siempre estamos abiertos. Se preparó un paquete completo de documentos que pueden interesar a los expertos. Estarán presentes nuestros científicos, que se dedicaron tanto a la preparación de esos documentos como a su redacción directa, y estarán dispuestos a responder a todas las preguntas de los expertos", dijo Guíntsburg.

El ministro de Salud de Rusia, Mijaíl Murashko, anunció previamente que el 10 de abril a Rusia llegará un grupo de expertos de la EMA para monitorear los ensayos clínicos del fármaco ruso contra el coronavirus.

El director de Gamaleya precisó que el personal del centro ya habló en varias ocasiones con expertos de otros países, así como respondió a sus preguntas.

"A todos esos momentos hay que sumarle, además del componente científico, también los aspectos político y económico, relacionados, ya digo, con la promoción de todos esos fármacos en varios mercados, incluido el mercado europeo, un mercado muy rico, según tengo entendido. Por lo tanto, resulta difícil predecir lo que nos espera más adelante, y ni siquiera a nosotros, sino a Sputnik V", enfatizó el experto.

Guíntsburg aseguró que su centro puede garantizar que desde el punto de vista de la ciencia "todo estará bien".

La vacuna rusa Sputnik V, desarrollada por el Centro de Epidemiología y Microbiología Nikolái Gamaleya con la financiación del Fondo Ruso de Inversión Directa (RDIF, por sus siglas en inglés) y aprobada en Rusia el 11 de agosto de 2020, se convirtió en la primera vacuna anticovid registrada en el mundo.

El fármaco, ya aprobado en 59 países con una población total de más de 1.500 millones de personas, consta de dos dosis aplicadas con un intervalo de 21 días: la primera se basa en el adenovirus humano tipo 26 y la segunda, en el adenovirus humano recombinante del tipo 5.

A principios de febrero, la prestigiosa revista científica británica The Lancet publicó los resultados del ensayo clínico de fase III de la vacuna Sputnik V, que confirman una seguridad y efectividad del 91,6 por ciento.

Fuente: Sputnik