Fondo ruso RDIF no recibe críticas de la EMA sobre el proceso de producción de Sputnik V
Pandemia de coronavirus hoy
La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) no ha hecho críticas ni sobre los ensayos clínicos ni sobre el proceso de producción de la vacuna contra el coronavirus rusa Sputnik V, declaró el director del Fondo Ruso de Inversión Directa (RDIF), Kiril Dmítriev.
"No hemos recibido críticas ni sobre los ensayos clínicos ni sobre la producción", dijo Dmítriev, en el marco del Foro Económico Internacional de San Petersburgo (SPIEF), al calificar de "muy profesional" el trabajo de los especialistas del organismo europeo.
El director del RDIF, además, expresó esperanza de que ese "proceso de trabajo no sea politizado".
La EMA comenzó a inicios de marzo el proceso de autorización de Sputnik V para Europa. El ente expresó la esperanza de que la evaluación de la vacuna rusa se realice a ritmos acelerados, pero sigue sin precisar la posible fecha de su aprobación.
La Sputnik V, desarrollada por el Centro de Epidemiología y Microbiología Nikolái Gamaleya de Moscú, fue registrada en Rusia en agosto de 2020 y tiene una eficacia del 97,6 por ciento, según un estudio que abarcó a casi cuatro millones de personas.
El compuesto, que consta de dos dosis, está aprobado en 66 países con una población total de más de 3.200 millones de habitantes.
La 24 edición del SPIEF se desarrolla del 2 al 5 de junio en el recinto ferial Expoforum, al sur de San Petersburgo.
La agencia Rossiya Segodnya, casa matriz de Sputnik, es el socio mediático del evento.
Fuente: Sputnik
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