Serbia acuerda con el ruso RDIF transferencia de tecnología para producción de Sputnik V

Pandemia de coronavirus hoy

Redacción BAE

El Instituto serbio de Virología, Vacunas y Sueros Torlak, firmó un acuerdo con el Fondo Ruso de Inversión Directa (RDIF) que financia el desarrollo de la vacuna Sputnik V, sobre la transferencia de tecnología para la producción del fármaco anticovid ruso, anunció este lunes el ministro serbio de Innovación y Desarrollo Tecnológico, Nenad Popovic.

"A partir de ahora, los datos sobre la producción de la vacuna Sputnik V desarrollada por el más famoso Instituto ruso de Virología Gamaleya, están abiertos para Torlak", dijo Popovic citado por la agencia Tanjug.

Se trata de datos importantes y secretos que "solo pueden intercambiarse entre socios con un alto grado de confianza mutua", indicó.

El ministro expresó la esperanza de que los primeros tres lotes de prueba del fármaco anticovid que se enviarán al instituto Gamaleya para su análisis, se empaqueten en Serbia en abril, mientras que la primera fase de la fabricación comience antes del 20 de mayo.

El acuerdo fue sellado entre el instituto de Torlak, el RDIF, el Centro Gamaleya y la compañía farmacéutica rusa Generium.

Según el embajador ruso en Belgrado, Alexandr Botsan-Járchenko, el ciclo completo de producción de Sputnik V en Serbia debe estar preparado para finales de 2021.

La campaña de inmunización arrancó en Serbia el 24 de diciembre de 2020 con la vacuna estadounidense-alemana Pfizer/BioNTech.

Las autoridades serbias apostaron por diversificar los fármacos contra el coronavirus y, en ese sentido, el país también recibió lotes de la vacuna rusa Sputnik V y de la china Sinopharm.

El 11 de agosto de 2020 Rusia registró su primera vacuna contra el covid-19, Sputnik V, desarrollada por el Centro Gamaleya en cooperación con el RDIF.

La vacuna consta de dos componentes: el primero se basa en el adenovirus humano tipo 26, y el segundo, en el adenovirus humano recombinante tipo 5. El medicamento se administra dos veces, con un intervalo de 21 días.

El 2 de febrero la revista científica británica The Lancet publicó los resultados de la tercera fase del ensayo clínico de la vacuna rusa que confirmaron su seguridad y eficacia del 91,6 por ciento.

Fuente: Sputnik



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