La Administración Nacional de Medicamentos,  Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) prohibió la comercialización de 70.000 unidades de un test rápido de Covid-19, una marca de alcohol etílico, dos aceites de girasoles, una crema de cannabis y productos médicos.

La Disposición 3597/2021 publicada hoy en Boletín Oficial aseguró que la empresa DOC10 reportó el robo de setenta mil (70.000) unidades del producto médico: “SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Kit (Colloidal Gold Immunochromatography), importados de la fábrica Beijing Lepu Medical Technology.  

Pese a ser la única compañía autorizada para su importación, el lote nunca llegó al depósito, según consta en la denuncia policial.

“Se trata de unidades individualizadas, de las que se desconoce su estado y condición, ya que han quedado fuera del control y trazabilidad de la firma titular”, informaron.

El producto médico "se encuentra diseñado para la detección cualitativa de antígeno contra el SARS-CoV-2 en muestras clínicas (hisopado nasal) y su uso declarado es para estudios epidemiológicos en pandemia por CoVID-19 por cuanto su venta y uso solo se encuentra autorizado a laboratorios de análisis clínicos y/o instituciones sanitarias habilitadas a taeles fines", indicó el texto.

 

Cremas de cannabis  

Además, el organismo suspendió la  comercialización de la “Crema curativa con aceite de cannabis. Dolores musculares – Reuma – Dolores de Cuello –Calambres – Ciática – Lumbalgia – Artrosis – Artritis", ya que el Laboratorio Andesfarma S.A ,que elabora el producto, no está registrado en la base de datos de Droguerías, Distribuidoras y Laboratorios Elaboradores de Productos Cosméticos – Resolución 2279/07 Ministerio de Salud DS y D de la Pcia. de Mendoza.

También se prohibió la venta de la “Pomada en gel cannabis 100% natural, alivia los dolores” por no declarar "datos del laboratorio o responsable de elaboración" por lo cual "no es posible determinar las condiciones de elaboración". Ambos artículos fueron secuestrados "oportunamente en un control de rutina en la Ruta N° 33, Km 749, provincia de Santa Fe", el pasado  27 de abril.

 

 

Aceites

 

Por otro lado, la ANMAT quitó de circulación dos versiones de un aceite de girasol elaborado por la marca "Girasoles" por no cumplir con la cantidad de producto señalada en los rótulos.

Se trata de “Aceite 100% girasol, producto para gastronomía, marca Girasoles, cont. neto 4.5 litros, RNPA 04-0003576 y elaborado por RNE 04-000329”, y “Aceite 100% girasol, producto para gastronomía, marca Girasoles, sin indicar contenido neto, RNPA 04-0003576 y elaborado por RNE 04-000329”.

Tras el reclamo de varios  consumidores, el municipio de Chinchinales, de la provincia de Río Negro, realizó una inspección en el comercio donde se adquirieron los productos investigados, constató su comercialización, y verificó que en los rótulos no declaraban información del elaborador, ni, en algunos casos, contenido neto.

"En atención a las circunstancias detalladas y a fin de proteger la salud de los ciudadanos ante el consumo de productos ilegales, toda vez que se trate de productos alimenticios que carecen de registro, motivo por el cual no pueden garantizarse su trazabilidad, sus condiciones de elaboración, su calidad con adecuados niveles de control bajo las condiciones establecidas por la normativa vigente y su inocuidad, el Departamento de Rectoría en Normativa Alimentaria del INAL recomienda prohibir la comercialización en todo el territorio nacional del citado alimento, así como también todos aquellos productos que en sus rótulos indiquen los registros de RNE y RNPA mencionados", señaló el texto.

 

Productos médicos  

Por último, Johnson & Johnson Medical S.A. denunció que terceros habían distribuido productos ilegítimos de titularidad de la firma y la entidad de alimentos y medicamentos resolvió prohibir la comercialización de  “SUTURA MECANICA HEMORROIDAL 33MM, lote N93P4M- Vto. 30/11/2021”, que no han sido importados por la firma.

"Toda vez que los lotes de mención no han sido importados por su titular de registro en el país (Johnson & Johnson Medical S.A.), se desconoce su legítima procedencia y no puede asegurarse que se trate de unidades que cumplan con las especificaciones correspondientes", aseguró la ANMA.

Por lo que dispuso prohibir el "uso, comercialización y distribución en todo el territorio nacional los productos y lotes (sin datos del importador en la Rep. Argentina) que se detallan a continuación: ETHICON ENDO-SURGERY, LLC, 1 PROXIMATE® PPH procedure for prolapse and Hemorrhoids Set, REF PPH03, 33 mm, LOT N93P4M, 30/11/2021”.